• Hersteller von Medizinprodukten
  • Manager Regulatory Affairs
  • EU-Repräsentanten
  • Überwachungsbehörden
  • Importeure und Händler
Seminarziel

Ziel ist es, Ihnen die neuen Anforderungen der MDR zu vermitteln und Ihnen einen Überblick über die Verantwortlichkeiten und Pflichten als Hersteller von Medizinprodukten zu verschaffen.