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Veranstaltungen Terminkalender September 2017

Medical Device Regulation (MDR)

26. - 27. September 2017 , Der genaue Veranstaltungsort wird noch bekannt gegeben

Dieses Seminar der PROSYSTEM AG erläutert Ihnen alle wesentlichen Änderungen und Neuerungen der MDR. Die neue Verordnung ersetzt die bisherige Richtlinie „93/42/EWG Medical Device Directive (MDD)“ sowie die „90/385/EWG Active Implantable Medical Devices (AIMD)“. Da die Auswirkungen alle Medizinprodukteklassen betreffen, muss sich jeder Medizinproduktehersteller zeitnah mit den Änderungen vertraut machen. Wir veranschaulichen Ihnen alle Änderungen, sei es die Klassifizierung von Produkten, die Technische Dokumentation, klinische Daten oder die Marktüberwachung. Lernen Sie alles über das Scrutiny Verfahren und über die europäische Datenbank Eudamed. Durch dieses Seminar sind Sie auf die Änderungen und neuen Anforderungen der MDR bestens vorbereitet.

Ausführlich Informationen zum Seminar und zur Anmeldung finden Sie hier...

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