• Hersteller von Medizinprodukten
  • Importeure, Händler und Bevollmächtigte
  • Manager Regulatory Affairs
  • Überwachungsbehörden und Benannte Stellen
Seminarziel

Ziel ist es, Ihnen die neuen und geänderten Anforderungen der Verordnung zu vermitteln und einen Überblick über die Verantwortlichkeiten und Pflichten als Wirtschaftsakteur, insbesondere als Hersteller von Medizinprodukten, zu verschaffen. Des Weiteren werden Hilfestellungen und Lösungsvorschläge, aber auch noch ungelöste Aufgabenstellungen, vorgestellt, um eine erfolgreiche Planung zur Umsetzung aufzusetzen.

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