02. Juni 2026 #NEUbeiLSN: TÜV Rheinland

Als eine der weltweit größten Benannten Stellen für MDR und IVDR begleitet TÜV Rheinland Hersteller dabei, Innovations-, Produktentwicklungs- und Konformitätsbewertungsprozesse effizienter, planbarer und zukunftssicher zu gestalten. Ein besonderer Vorteil: Benannte Stelle und MedTech-Prüflabore arbeiten beim TÜV Rheinland unter einem Dach – so können regulatorische Anforderungen und technologische Fragestellungen frühzeitig zusammengedacht werden.

Compliance von Anfang an mitdenken

In-vitro-Diagnostik und Medizintechnik sind zentrale Bausteine eines leistungsfähigen Gesundheitssystems und eines starken europäischen Wirtschaftsstandorts. Mit dieser Überzeugung stellt sich TÜV Rheinland in den Dienst seiner Kund:innen und des medizinischen Fortschritts.

Der Ansatz „Compliance by Design“ unterstützt Unternehmen dabei, regulatorische Anforderungen bereits in Entwicklungsprozesse zu integrieren. So lassen sich vermeidbare Non-Conformities, Korrekturschleifen, Mehraufwände und Fehlerkosten reduzieren – ein wichtiger Beitrag zu mehr Effizienz und Vorhersehbarkeit in anspruchsvollen Zulassungs- und Bewertungsprozessen.

Mehr Planungssicherheit für komplexe Entwicklungsprozesse

Gerade in der Medizintechnik und In-vitro-Diagnostik sind verlässliche Zeitpläne, klare Ansprechpartner:innen und transparente Aufwandskalkulationen entscheidend. TÜV Rheinland setzt hier auf persönliche Betreuung, flexible Servicepakete und digitale Prozesse, die Wartezeiten und Bürokratie reduzieren sollen.

Durch die Verbindung von technologischer Prüfkompetenz und regulatorischem Erfahrungswissen unterstützt TÜV Rheinland Unternehmen dabei, Entwicklungsprojekte strukturierter zu planen, Risiken früher zu erkennen und Produkte schneller in Richtung Markt zu bringen.

Für Akteure in Norddeutschland stehen Maja Thies (+49 221 806 1275) als Ansprechpartnerin für Medizinprodukte und Gerald Breuninger (+49 221 806 1545) für Fragen rund um die In-vitro-Diagnostik bereit.

Gemeinsam Innovationen voranbringen

Mit der Mitgliedschaft bei Life Science Nord möchte TÜV Rheinland den Austausch mit Unternehmen, Forschungseinrichtungen, Start-ups und weiteren Akteuren der norddeutschen Life-Science-Region weiter stärken.

„Wir sind Mitglied im Life Science Nord e.V. geworden, weil hier genau die Menschen und Organisationen zusammenkommen, die die Zukunft von Medizintechnik und In-vitro-Diagnostik aktiv gestalten“, sagt Maja Thies. Und Gerald Breuninger ergänzt: „Besonders freuen wir uns auf den persönlichen Austausch im Netzwerk, auf neue Impulse aus der Region und darauf, gemeinsam mit innovativen Unternehmen daran zu arbeiten, sichere und wirksame Medizin- und Diagnostikprodukte schneller zu Patientinnen und Patienten zu bringen.“